L'Association Killian est née en janvier 2004 autour de Killian qui est atteint d'une maladie génétique rare, le syndrome d'Angelman ( voir ci dessous) . En deux ans nous avons organisé une quinzaine de spectacles afin de parvenir à la réalisation de nos objectifs:
-Optimiser par tous moyens le développement de Killian
-Aider la recherche, nous avons déjà versé 3000 euros
-Faire connaitre le syndrome d'Angelman
-A long terme ouvrir une structure pour adultes handicapés.
Vous voulez en savoir plus, rendez vous sur notre site : www.associationkillian.org